Шифр 2.3 Стафилококки 2012

№ 12411.1008799.13.101

Тема

Трансфер зарубежных разработок лекарственного средства – производного пиримидинона, предназначенного для лечения инфекций, вызванных стафилококками, включая метициллинустойчивые формы, и проведение его доклинических и клинических исследований

Исполнитель

ООО «НЦ-Био»

Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого д. 7, офис 206

Стоимость: 147.9 млн. руб.

Сроки исполнения: 02.07.12 — 19.11.15

Аннотация

Актуальность и новизна идеи

В соответствии с основными приоритетными направлениями научных исследований в области инновационного развития здравоохранения, определенными Минздравсоцразвития России, одним из основных приоритетных направлений в области инновационного развития фармацевтической промышленности является разработка лекарственных средств для профилактики и лечения инфекционных заболеваний.

Нозокомиальные инфекции, вызванные грам (+) кокками, представляют серьезную опасность, являясь одной из основных причин смертности от инфекционных заболеваний. В настоящее время в России нет оригинальных отечественных антибиотиков, активных против метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA). Создание эффективного лекарственного препарата для лечения стафилококковых инфекций, включая вызываемые MRSA, является актуальной задачей современной фармакологии.

Назначение и область применения лекарственного средства - производного пиримидинона

Назначение: лечение инфекций, вызванных стафилококками, включая метициллинустойчивые формы.

Применение: инфекционные заболевания.

Краткое описание проекта

Работа предполагает трансфер зарубежных разработок лекарственного средства - производного пиримидинона, предназначенного для лечения инфекций, вызванных стафилококками, включая метициллинустойчивые формы, и проведение его доклинических и клинических исследований.

Предметом трансфера является инновационное лекарственное средство - производное пиримидинона, удовлетворяющее следующим требованиям:

- действие на штаммы, устойчивые к имеющимся препаратам;

- высокая избирательность по отношению к грам (+) коккам, в особенности Staphylococcus spp.;

- действие на MRSA штаммы Streptococcus aureus;

- способность проникать в клетки эукариот и биопленки бактерий;

- низкая токсичность по сравнению с препаратами подобного спектра действия, в т.ч. даптомицином;

- механизм действия: благодаря гидролитическому отщеплению йода, происходит последующее расщепление пиримидинового кольца молекулы и образование бензилгуанидина, обладающего сильными антибактериальными свойствами.

Тэги

метициллиноустойчивые формы; пиримидинон; стафилококки