№ 13411.1008799.13.161
Доклинические исследования генно-терапевтического противоопухолевого средства с иерархическим усилением в раковых клетках экспрессии генов ферментов, синтезирующих диффундирующие ингибиторы репликации ДНК
Актуальность и новизна идеи
В соответствии с основными приоритетными направлениями научных исследований в области инновационного развития здравоохранения Российской Федерации одним из основных приоритетных направлений в области инновационного развития фармацевтической промышленности является разработка противоопухолевых препаратов, совершенствование подходов ранней диагностики опухолевых заболеваний, выявление нового поколения онкомаркеров.
Несмотря на большое число фундаментальных открытий и масштабные инвестиции, рак остается заболеванием, только минимально поддающимся лекарственному контролю. Смертность от рака в 21 веке такая же, как и 50 лет назад. По данным Минздрава России ежегодно в стране от рака умирает более 285 000 больных. В последнее десятилетие наблюдается ежегодный прирост смертности до 1,5%; ежегодно выявляется до 490 000 новых случаев рака; около 200 000 больных получают инвалидность (17,6% от общего числа инвалидов), из них до 40% - в трудоспособном возрасте; на учете с онкологическими заболеваниями стоят около 2,5 млн россиян.
Назначение и область применения генно-терапевтического противоопухолевого средства с иерархическим усилением в раковых клетках экспрессии генов ферментов, синтезирующих диффундирующие ингибиторы репликации ДНК
Назначение: лечение онкологических заболеваний.
Применение: онкология.
Краткое описание проекта
Проведенные исследования лекарственных средств, использующих в качестве пролекарства противогерпетический малотоксичный препарат ганцикловир, показали высокую противораковую и противометастатическую активность. Дальнейшее развитие данного подхода требует существенного увеличения эффективности лекарственных средств путем усиления синтеза диффундирующего токсина и усиления его диффундирующей способности. Первая задача может быть решена с помощью иерархических систем усиления транскрипции гена, обусловливающего превращение пролекарства в противораковый токсин. Вторая - за счет использования в качестве пролекарства других соединений, которые обеспечат более высокую скорость межклеточной диффузии токсина внутри опухоли. Показано, что одним из перспективных для использования в данном методе токсинов является фторурацил, образующийся в раковых клетках из пролекарства - нетоксичного фторцитозина.
В результате должно быть разработано малотоксичное лекарственное средство, превосходящее по противоопухолевым свойствам известные аналоги, и эффективное как для лечения опухоли широкого спектра опухолей метастазов.
2014 — 2018 © pharma-2020.ru