№ 13411.1008799.13.138
Доклинические исследования водосовместимых наноразмерных форм рифабутина с использованием биодеградируемых носителей на основе полилактидов и амфифильных полимеров N-винилпирролидона
Актуальность и новизна идеи
Туберкулез является социально значимым заболеванием. Несмотря на тенденцию к снижению заболеваемости в Российской Федерации, бремя туберкулеза остается высоким. Особенно сложная обстановка сохраняется в Сибирском и Дальневосточном федеральных округах, где заболеваемость туберкулезом практически в 2 раза превышает заболеваемость в европейской части страны. В 2011 г. в ряде регионов заболеваемость превысила 200 случаев на 100 тыс. населения.
В этих условиях одной из первоочередных задач фтизиатрии является дальнейшее совершенствование методов лечения туберкулеза, при этом важнейшим звеном комплексного подхода к лечению является антибактериальная терапия. Наряду с созданием принципиально новых антибиотиков путем скрининга природных молекул или химической модификации известных структур, перспективным путем повышения эффективности химиотерапии туберкулеза является разработка инновационных лекарственных форм известных противотуберкулезных препаратов. В частности, известно, что создание наноразмерных лекарственных форм позволяет повышать эффективность лекарственных веществ за счет оптимизации их фармакокинетики и/или повышения биодоступности.
Назначение и область применения водосовместимых наноразмерных форм рифабутина с использованием биодеградируемых носителей на основе полилактидов и амфифильных полимеров N-винилпирролидона
Назначение: лечение туберкулеза.
Применение: фтизиатрия.
Краткое описание проекта
Проведенные исследования показали, что применение наноразмерных систем с использованием биодеградируемых носителей на основе полилактидов и амфифильных полимеров N-винилпирролидона вместо традиционных лекарственных форм позволит оптимизировать неблагоприятные фармакологические и физико-химические параметры рифабутина, в частности:
- создать водосовместимые лекарственные формы, что позволит расширить спектр путей введения антибиотика (в том числе обеспечит возможность парентерального введения);
- создать формы с контролируемой скоростью выделения активного ингредиента (в том числе, обеспечить их пролонгированное действие);
- повысить биодоступность;
- повысить селективность за счет оптимизации биораспределения;
- понизить токсичность за счет снижения дозы и пролонгированного действия.
2014 — 2018 © pharma-2020.ru